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本文目录一览：

• 1、制作医用无纺布的材料是什么
• 2、无纺布布料出口到欧盟需要CE证书吗?
• 3、如何办理口罩CE认证?
• 4、口罩FFPE和CE认证一样吗?
• 5、超细擦拭布
• 6、民用口罩ce标准是什么认证?

制作医用无纺布的材料是什么

医用无纺布产品是利用化学纤维包括聚酯、聚酰胺、聚四氟乙烯（PTFE）、聚丙烯、碳纤维和玻璃纤维制成的医疗卫生用纺织品。包括一次性口罩、防护服、手术衣、隔离衣、实验服，护士帽、手术帽、医生帽、手术包、产妇包、急救包、尿布、枕套、床单、被套、鞋套等一次性医用耗材系列。

无纺布是采用聚丙烯颗粒为原料，熔炼，纺纱，铺类，一步连续生产的热卷材。由于布料的外观和布料的一些性质而得名。但它们是通过将化学纤维和植物纤维包含在水或空气中作为介质在悬浮条件下或在造纸机上湿润干燥而制成的，尽管不是用于纺织所织的织物所谓的。

医用无纺布原材料是涤纶与粘胶纤维是化学纤维，涤纶又是化学纤维中的合成纤维，是用从石油中提炼出来的单体经过聚合而成的，而粘胶纤维是化学纤维中的人造纤维，属于再生纤维素纤维，它是以自然界的木材、芦苇、棉短绒等纤维素为原料，经化学加工制成的，分长丝和短纤维两种。

用于制造医用口罩的无纺布是低分子量聚丙烯做的。无纺布的学名就是非织造布，所以无纺布的标准大都是以非织造布来命名的。而用于口罩生产的无纺布多是聚丙烯纺粘非织造布、聚酯非织造布等。

无纺布布料出口到欧盟需要CE证书吗?

1、Type5和Type6的防护服出口到欧盟量非常大，但是需要有认证证书才能畅行无阻。SUNGO机构提供该项业务，能够为广大无纺布生产企业解决问题。

2、出口口罩每个国家要求的资质也不一样，出口加拿大需要MDEL认证，出口到欧洲需要CE认证，美国则需要FDA认证。

3、型式试验即是为了验证产品能否满足技术规范的全部要求所进行的试验。它是新产品鉴定中必不可少的一个环节。只有通过型式试验，该产品才能正式投入生产，然而，对产品认证来说，一般不对再设计的新产品进行认证。

4、) 工厂审核（适用于Module D认证型式）；4）微测向具有欧盟PPE认证资质机构申请认证证书；5）欧盟公告机构颁发CE认证证书；6）申请商在规定范围内正确使用CE标志；7）微测协助进行证书维护和提供相关增值服务。

如何办理口罩CE认证?

一次性医用防护口罩CE认证正常周期3个月左右，但是由于现在的原因商家想把一次性医用防护口罩出口欧盟，但是是时不等人，一旦病毒控制了，再出口就没有多大意义了。

联系尼诺检测等权威安全检测和认证咨询的服务机构。提供产品技术资料（OTCAPPLICATION）。尼诺检测确定测试标准（ENCODE)。尼诺检测建立技术文件，取样测试（SAMPLE，TEST)。正式申请（APPLICATION)。尼诺检测安排工程师审厂（是否需要审厂要根据产品及对应指令）。签署文件，颁发CE证书。

口罩要想出口欧盟国家，就必须要拿到NB机构发放的CE证书，CE认证也被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。而目前欧盟目前对个人防护口罩和医用口罩的执行标准分别为EN149和EN14683，因为执行标准不同，不同防护级别的口罩获取认证需提供的材料、执行的流程也不一样。

口罩FFPE和CE认证一样吗?

1、不一样的，FFPE是欧盟标准委员会呼吸防护装具认证标准，CE属欧盟强制性认证标志，要在欧盟市场上销售，必须贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的要求。

超细擦拭布

而且，超细纤维擦拭布的柔软度让人惊喜，无论是在光滑的表面上滑动，还是在硬质物体上擦拭，都能保持如丝般顺滑。更重要的是，它的耐用性超越了常规，经久使用依旧保持原有的柔软和弹性，无需担心清洁工具的损耗问题。有了这款多功能的超细纤维清洁布，清洁不再是繁琐的任务，而是享受洁净的时刻。

超细纤维擦拭布是由超极细及坚韧的纤维织成，具有超强的组织结构，柔软坚韧的特性，既不损伤工作物及低落尘低离子含量的优点。功能：由于其超细坚韧的结构对于集尘发挥最大的功效。

概述超细纤维无纺布，具有超强的吸水去污能力，柔软光滑不致损坏擦拭物体的表面，多应用于擦拭汽车、眼睛、LED显示器、实验室精密仪器等。功能特性超细纤维无纺布具有吸水性良、柔软性好、透气性佳、坚韧度强、易、易洗涤、易缝合、卫生无菌等特性，并获得省卫生厅颁发的生产卫生许可证。

无尘擦拭布是一种高科技的清洁工具，它由100%聚酯纤维通过精细的双编织工艺制成。其表面设计得非常柔软，使得它在擦拭敏感设备或表面时，既不会刮伤，又能确保清洁效果。这一特性得益于其独特的纤维结构，即使在擦拭过程中，也不会脱落纤维，保持了其原有的清洁能力。

民用口罩ce标准是什么认证?

1、民用口罩ce认证按照EN149标准进行认证。

2、对于非医用口罩，即我们通常所说的民用口罩，出口至欧盟必须完成CE认证，而且必须由获得个人防护装备（PPE）授权的公告机构进行。值得注意的是，欧盟市场只接受KN95级别的口罩进行个人防护CE认证。非KN95的平面口罩，如一次性平面口罩，只能按照医用标准（MDD指令）进行CE认证。

3、是一次性的！民用口罩ce认证办理，民用口罩出口欧盟地区也是需要办理ce认证的，欧标由欧盟标准委员会发布呼吸防护装具认证标准。标准是将粒状物防护滤材分为固态粒子防护与液态粒子防护两种，分别以NaCL（氯化钠）与DOP（石蜡油）气溶胶测试并分级。

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