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• 1、欧盟认证ce和fda认证有什么区别

欧盟认证ce和fda认证有什么区别

法律主观：欧洲ce认证是证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。：CE是一个缩略符号，有CE标志的产品表明符合欧洲规定的产品标准（EssentialRequirements）。

FDA审核过程包括成分、制造工艺、产品标签等方面，以确保产品无害、有效、正确标注等。II. CE认证 CE标志是欧盟产品符合欧盟法律和标准的标志。大部分商品出售到欧盟市场时，必须取得CE认证。

CE认证 CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开和进入欧洲市场的通行证。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。

RoHS实际上是针对原材料的，只要你能够证明使用相同的原材料，就没必要对每种新产品进行重新测试和证明，但是要注意，是原材料，不是零部件。

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

“FDA”是美国食品药物管理署的英文缩写。它要求美国市场上所有的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是安全而有效的，在美国境外生产的属于FDA管辖的产品，在进入美国之前需先登记获批准。

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